PATIENTBERETNINGER OG STØTTE
MIT LIV MED GPP – EN SJÆLDEN FORM FOR PSORIASIS
53-årige Steen har levet med generaliseret pustuløs psoriasis, også kaldet GPP, hele sit liv, og det har i perioder betydet lange indlæggelser og skolegang på hospitalet. Hør om livet med GPP i en ny podcastserie, hvor Steen giver et personligt indblik i, hvordan det er at vokse op med en sjælden, alvorlig hudlidelse. Gennem de tre afsnit fortæller han om en udfordrende barndom med GPP, om hvordan sygdommen føles, når den blusser op, og om at balancere et socialt liv i en hverdag med de udfordringer og begrænsninger, som sygdommen fører med sig.
PATIENTBERETNINGER
GPP påvirker alle forskelligt. Hør hvordan andre lever med GPP.
THE UNWEARABLE COLLECTION™
En tøjkolletion som ingen vil turde gå med, men som ikke alle kan vælge fra.
For at formidle hvordan det er at leve med GPP, skabte den internationale anerkendte kunstner og tekstildesigner Bart Hess The Unwearable Collection™. Kollektionen er en firdelt kollektion, der gennem design, visualiserer oplevelserne af en GPP-opblussen.
Hver mannequin repræsenterer oplevelsen af et essentielt symptom: den fysiske smerte, smerten ved isolation, tilstandens livstruende natur og intensiteten af en opblussen. Se videoen nedenfor:
|
Tryk på |
|
knappen for at se danske undertekster |
DU KAN FÅ STØTTE HER
Psoriasisforeningen
EUROPSO
IFPA
